Νοητική Καθυστέρηση

Νοητική Καθυστέρηση

Η Νοητική Καθυστέρηση, σύμφωνα με τον Αμερικανικό Σύνδεσμο Νοητικής Καθυστέρησης AAMD, αναφέρεται σε γενική νοητική λειτουργία κάτω του φυσιολογικού, η οποία ξεκινά από την αναπτυξιακή περίοδο (σύλληψη -16ο έτος ηλικίας) και συνδέεται με βλάβες στην  προσαρμοστική συμπεριφορά. Γενικότερα, τα άτομα με Νοητική Καθυστέρηση χαρακτηρίζονται από δυσκολίες σε γνωστικό νοητικό επίπεδο και στο επίπεδο των δεξιοτήτων που συνδέονται με την προσαρμοστική συμπεριφορά, όπως οι κοινωνικές δεξιότητες, κ.τ.λ.

Ταξινόμηση της Νοητικής Καθυστέρησης

1. Ελαφρά νοητική καθυστέρησηΔ.Ν. 50-55 έως 70
2. Μέτρια νοητική καθυστέρησηΔ.Ν. 35-40 έως 50-55
3. Σοβαρή νοητική καθυστέρησηΔ.Ν. 20-25 έως 35-40
4. Βαριά νοητική καθυστέρησηΔ.Ν. κάτω από 20-25
5. Απροσδιόριστη νοητική καθυστέρηση όταν υπάρχει ισχυρή υπόθεση για ύπαρξη νοητικής καθυστέρησης, αλλά  η νοημοσύνη του ατόμου δε μπορεί να μετρηθεί με τα σταθμισμένα τεστ.

Συμπτώματα για πιθανή Νοητική Καθυστέρηση

• Καθυστέρηση στην ομιλία
• Καθυστέρηση στο κάθισμα
• Καθυστέρηση στο βάδισμα
• Καθυστέρηση στον έλεγχο των σφιγκτήρων
• Καθυστερημένη ψυχοσωματική ανάπτυξη
• Μειωμένη ικανότητα μάθησης και απόκτησης βασικών δεξιοτήτων

Γενετικές- χρωμοσωμικές διαταραχές

• Σύνδρομο Down- τρισωμία 21 ( Down Syndrome ): οφείλεται στην παρουσία ενός τρίτου χρωμοσώματος στο 21ο ζεύγος χρωμοσωμάτων, αντί των δύο, που είναι το φυσιολογικό.
• Σύνδρομο Turner ( Turner Syndrome ): συναντάται σε κορίτσια όταν λείπει ή είναι ατελές ένα από τα δύο Χ χρωμοσώματα.
• Σύνδρομο εύθραυστου Χ ( Fragile X Syndrome ): οφείλεται σε ανωμαλία του χρωμοσώματος Χ, το οποίο διασπάται και θρυμματίζεται εύκολα. Εμφανίζεται μόνο στα αγόρια. Τα κορίτσια είναι απλά φορείς.
• Σύνδρομο Williams ( Williams Syndrome ): ένα μικρό μέρος του χρωμοσώματος 7, το οποίο περιλαμβάνει το γονίδιο της ελαστίνης, χάνεται από το γενετικό υλικό.
• Σύνδρομο Prader- Willi ( Prader- Willi Syndrome ): οφείλεται σε απουσία έκφρασης των πατρικής προέλευσης γονιδίων στο χρωμόσωμα 15q11-q13
• Σύνδρομο Angelman ( Angelman Syndrome ): Σχετίζεται με τη μοριακή δομή του χρωμοσώματος no15. Υπάρχει, δηλαδή, κενό στην καταγραφή του γενετικού υλικού.

Ειδικός Παιδαγωγός "Φώτης Παπαναστασίου"